Genetikai tesztek - a megfejtett ember

Christiane Fux Hamburgban újságírást és pszichológiát tanult. A tapasztalt orvosi szerkesztő 2001 óta ír magazincikkeket, híreket és tényszövegeket minden elképzelhető egészségügyi témáról. Christiane Fux anál végzett munkája mellett prózában is tevékenykedik. Első bűnügyi regénye 2012 -ben jelent meg, és saját bűnügyi darabjait is írja, tervezi és publikálja.

Christiane Fux további bejegyzései A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

A genetikai vizsgálatok felfednek valamit a genetikai információ hordozójáról: Egészséges a gyomorban a gyermek? Ki az apa? És melyik gyógyszer működik a legjobban kinek?

Egy genetikai vizsgálat során egy személy genetikai információit kifejezetten bizonyos jellemzők tekintetében vizsgálják. Mivel minden testsejt a teljes genetikai anyagot tartalmazza, ez elvileg minden testsejtnél lehetséges. A vizsgálattól függően általában szájnyálkahártya -törlőt vagy vérmintát használnak.

A genetikai teszteket ma már sok területen használják. A genetikai ujjlenyomatot bűnözők elítélésére használják. Apasági teszttel közel 100 százalékos bizonyossággal megállapítható, hogy ki a gyermek biológiai apja. Vannak anyasági tesztek is, amelyeket természetesen sokkal ritkábban használnak, mivel ritkán vannak kétségek afelől, hogy ki a gyermek anyja.

Prenatális ellenőrzés

Genetikai teszteket is alkalmaznak bizonyos betegséggének azonosítására. Ezeket például a prenatális diagnosztika keretében használják, különösen akkor, ha már ismert, hogy fennáll egy bizonyos súlyos örökletes betegség kockázata. Ehhez magzatvizet vesznek az anyaméhből. A közelmúltban Németországban is lehetőség nyílt genetikailag megvizsgálni az embriókat ilyen súlyos betegségekre, az úgynevezett beültetés előtti diagnózis részeként, mielőtt behelyezték az anyaméhbe.

Még felnőttkorban is lehetséges bizonyos betegségek keresése. Például, ha meg szeretné állapítani, hogy fennáll -e a súlyos betegségek, például a Huntington -kór vagy az emlőrák örökletes formái veszélye.

Keressen kockázati géneket

Időközben olyan genetikai teszteket is kínálnak, amelyek megvizsgálják a genetikai anyagot a már ismert kockázati génekre. Ennek alapján meg kell határozni például, hogy fokozott az Alzheimer -kór vagy a szívroham kockázata. Ideális esetben motiváltabbnak érzi magát, hogy célzottabban megelőzze ezeket a betegségeket.

Itt kritikusan meg kell jegyezni, hogy az ilyen betegségek nagyon bonyolultak, és feltételezhető, hogy semmiképpen sem fedezték fel az összes gént, amely hozzájárult hozzájuk. Ez azt jelenti, hogy még negatív - azaz pozitív - teszt eredmény esetén sem lehet biztos abban, hogy még mindig nem hordoz kockázati géneket. Másrészt az ilyen eredményt tévesen az egészségtelen életmód engedélyének tekinthetjük. Az olyan betegségek esetében, mint az Alzheimer -kór, amelyek esetében a megelőző intézkedések szigorúan korlátozottak, az ilyen információk szintén nem sokat segítenek, és az a tény, hogy a fokozott kockázat ismerete szükségtelen lehet.

Genetikai vizsgálat a terápiában

A genetikai teszteket is egyre inkább alkalmazzák a betegségek kezelésében. Egyrészt segíthetnek a meglévő betegség pontos súlyosságának vagy típusának meghatározásában. Néha azonban ez a teszt arra is használható, hogy megjósoljuk egy bizonyos gyógyszer tolerálhatóságát vagy a kezelés sikerének esélyeit. A genetikai teszteket már különösen gyakran alkalmazzák a rák kezelésében.