Paracetamol

Frissítve

Benjamin Clanner-Engelshofen szabadúszó író a orvosi osztályán. Biokémiát és gyógyszerészetet tanult Münchenben és Cambridge / Bostonban (USA), és már korán észrevette, hogy különösen élvezi az orvostudomány és a tudomány kapcsolatát. Ezért folytatta az emberi orvoslás tanulmányozását.

További információ a szakértőiről A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

A paracetamol a fájdalom és a láz egyik legfontosabb hatóanyaga, és számos gyógyszer tartalmazza. A nem opioid fájdalomcsillapítót jól tolerálják, ha helyesen használják. A terhesség és a szoptatás szintén nem kizáró kritérium a felhasználásra. Megfelelő adagolás mellett a paracetamol elvileg bármely életkorban beadható. Itt mindent elolvashat, amit a hatásról, a mellékhatásokról és a használatról tudni kell!

A paracetamol így működik

A fájdalomcsillapító és a lázcsillapító gyógyszer pontos hatásmechanizmusa még nem ismert. Tudományos vizsgálatok több potenciálisan növekvő hatást mutattak a szervezetre, amelyek megmagyarázzák a fájdalomcsillapító és lázcsökkentő hatást.

A fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként is használt acetilszalicilsav és ibuprofen hatóanyagokkal ellentétben a paracetamol nem tartozik az úgynevezett "savas, nem opioid fájdalomcsillapítók" közé. Ezek elsősorban az akut gyulladásos szövetekben, a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában és a vesekéregben halmozódnak fel, és jó gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek. A paracetamol viszont egy úgynevezett "nem savas, nem opioid fájdalomcsillapító".

Mint ilyen, nem a fent említett testrészekben található, hanem viszonylag magas koncentrációban a központi idegrendszerben (gerincvelő és agy). Ott a hatóanyag gátolja az enzim bizonyos alformáját (COX-3), amely biztosítja a prosztaglandinok termelését. Ezek olyan szöveti hormonok, amelyek szerepet játszanak a gyulladásos folyamatokban, a lázban és a fájdalom közvetítésében. A nem savas, nem opioid fájdalomcsillapítóknak, mint például a paracetamolnak gyenge gyulladáscsökkentő hatása van, de jó lázcsillapító hatása van.

A paracetamol befolyásolja a nyugtató és fájdalomcsillapító hatásokat közvetítő endokannabinoid rendszert, valamint a szerotonin rendszert is. A szerotonin az idegrendszer hírvivő anyaga (neurotranszmitter), amely számos funkciót lát el. A szerotonin többek között hatással van a szív- és érrendszerre, a véralvadásra és a gyomor -bél traktusra, és fontos szerepet játszik az agyban, mint "boldogsághormon".

A kutatók még mindig vitatják a fájdalomcsillapító és a paracetamol láz gyógyszer hatásmechanizmusát.

A maximális koncentráció a vérben a hatóanyag szájon át történő bevétele után 30-60 perc múlva, a végbélben (kúpok) két -három óra múlva érhető el. Az idő, amíg a hatóanyag fele metabolizálódik és kiválasztódik a májban, egy-négy óra (felezési idő). Az inaktivált hatóanyag a vesén keresztül ürül.

Mikor használják a paracetamolt?

A paracetamolt fájdalom és láz ellen használják, néha más fájdalomcsillapítókkal, például acetilszalicilsavval (ASA), kodeinnel vagy tramadollal kombinálva.

Általában csak rövid ideig használják. Bizonyos esetekben azonban az orvos hosszú távú alkalmazást is előírhat.

Így használják a paracetamolt

Alkalmanként enyhe vagy közepes fájdalom esetén a hatóanyagot főleg tabletta formájában használják.

A paracetamol kúpok különösen alkalmasak gyermekek, kisgyermekek és csecsemők kezelésére. Ezeket általában gond nélkül lehet használni. Másrészt a gyerekek gyakran ismét köpik a tablettákat. Ezenkívül a kisgyermekek és a csecsemők általában még nem tudják bevenni a tablettát egy korty vízzel - gyakran megfulladnak tőle. Ha a kúpokat nem tolerálják, akkor van paracetamollé is.

Az adott korosztály számára speciális kis dózisú paracetamol készítmények állnak rendelkezésre. A paracetamolt megfázás és influenza ellen használják, különösen lázcsillapító hatása miatt.

Az orvosok a vénán keresztül is adhatják betegeiknek a hatóanyagot (paracetamol infúziós oldat). Erre például súlyos, magas lázas fertőzések esetén van szükség.

Az olyan kombinációs készítmények, mint a paracetamol és ASA, a paracetamol és a kodein, vagy a paracetamol, az ASA és a koffein háromszoros kombinációja (feszültség fejfájás és enyhe migrén kezelésére) jobb fájdalomcsillapító hatásúak, mint az egyes hatóanyagok.

Melyek a paracetamol mellékhatásai?

A paracetamol mellékhatásai viszonylag ritkák, és főként a meglévő alapbetegségeknek köszönhetők.

Kis dózisú, hosszú távú alkalmazás esetén paradox módon előfordulhat, hogy a paracetamol fejfájást okoz ("fájdalomcsillapító fejfájás"). Ezt követően le kell állítani.

Májkárosodás várható nagy dózisú, hosszú távú lenyelés, valamint egyetlen paracetamol túladagolás esetén. A máj ezután már nem tudja teljesíteni feladatát, mint méregtelenítő szerv - az egyik a paracetamol -mérgezésről is beszél, amely a májelégtelenség tipikus jeleit mutatja.

A kockázati tényezők nélküli felnőttek maximális napi adagja három -négy gramm paracetamol, súlyuktól függően. Az orvosok csökkentik az adagot, különösen azoknál, akik májbetegségben szenvednek. Halálos lefolyások már hét grammtól kezdődtek.

Az orvosok az acetaminofén mérgezést N-acetilcisztein hatóanyaggal (az acetaminofen ellenszere) kezelik.

Mit kell figyelembe venni a paracetamol szedésekor?

A fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer nem alkalmazható súlyos máj- és vesekárosodás, bizonyos enzimhiány (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) és túlzott alkoholfogyasztás (alkoholizmus) esetén. Ugyanez vonatkozik a hatóanyaggal szembeni ismert túlérzékenységre (allergiára).

A terhesség és a szoptatás ideje alatt, valamint a fiatal betegeknél (gyermekeknél) ez az első választás a rövid távú, alacsony dózisú használatra fájdalom és láz kezelésére gyulladás jelei nélkül. Az alkalmazást és az adagolást orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell kérni.

Paracetamol és alkohol

Mivel a paracetamol hatóanyaga az alkoholhoz hasonlóan a májban metabolizálódik, az alkoholisták és a sok alkoholt fogyasztók kettős terhet rónak a méregtelenítő szervre. Ezt nem mindig lehet kompenzálni, és a fájdalomcsillapító májelégtelenséget vált ki. A paracetamol alkalmazása során általában kerülni kell az alkoholt.

Hogyan lehet gyógyszereket kapni paracetamollal

A fájdalomcsillapító Németországban, Ausztriában és Svájcban kapható recept nélkül a gyógyszertárakban, összesen tíz grammig gyógyszercsomagonként (tabletta). Ez a szabályozás nem érinti a paracetamol kúpokat a hatóanyagok lassabb felszívódása miatt.

A nagyobb dózisú tablettákra és infúziós oldatokra az előírások vonatkoznak.

Mióta ismert a paracetamol?

A paracetamollal rokon anyagokat 1886 óta vizsgálják fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásuk miatt (acetanilid). Ennek alapján az amerikai vegyész, Harmon Northrop Morse a Johns Hopkins Egyetemen 1877 -ben állította elő először a paracetamolt. A hatóanyag optimalizálása acetanilidből fenacetinnel paracetamollá a molekuláris szerkezet célzott továbbfejlesztésével valósult meg.

A paracetamolt és a fenacetint klinikailag először 1887 -ben tesztelte Joseph von Mering német orvos. Azonban először a fenacetint találták jobbnak, ezért a paracetamolt egyelőre elfelejtették. 1947 -ben David Lester és Leon Greenberg bebizonyították, hogy a fenacetin paracetamollá metabolizálódik, és ugyanolyan hatékony.

A paracetamolt először 1953 -ban hozták forgalomba az USA -ban - az acetilszalicilsav közvetlen versenytársaként, amely akkoriban az enyhe és mérsékelt fájdalomcsillapítók egyike volt. A fenacetint viszont ma már nem használják a rossz tolerancia miatt.

Címkék:  házi gyógymódok egészséges munkahely Menstruáció