Mell- és petefészekrák: új kockázati tényezőket fedeztek fel
A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.MünchenEgy nemzetközi kutatócsoport 49 új genetikai rizikófaktort azonosított az emlőrák és nyolc kockázati tényezőt a petefészekrákot illetően. A teljes genomban eloszlanak, a német lakosság körében elterjedtek, és mindegyik 3 és 30 százalék közötti kockázati változásokat közvetít.
A kockázati tényezők száma megduplázódott
A tudósok több mint 200 000 genetikai változat előfordulását hasonlították össze több mint 45 000 mellrákos betegnél, több mint 9000 petefészekrákos betegnél és több mint 60 000 egészséges nőnél. A tanulmány eredményei több mint kétszeresére növelték az emlő- és petefészekrák ismert genetikai tényezőinek számát - magyarázzák a kutatók. "Ezek az eredmények segíthetnek egyénre szabni mindkét betegség megelőzését és korai felismerését, különösen a genetikailag megnövekedett kockázatú nők esetében"-mondja professzor Peter A. Fasching, a Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) munkatársa.
A tényezők alapul szolgálhatnak a megelőzésre szolgáló gyógyszerek kifejlesztésére irányuló további kutatásokhoz is. A jövőben azonosítani lehetne azokat a nőket, akiknek több kockázati tényezőjük van. A tudósok úgy vélik, hogy a genetikai változások miatt intenzívebben lehet reagálni bizonyos környezeti tényezőkre.
Kockázatos gének
Németországban évente körülbelül 72 000 nőnél diagnosztizálnak mellrákot, és körülbelül 7800 nőnél petefészekrákot. A családi mell- és petefészekrákról három nagy kockázatú gén már ismert: BRCA-1, BRCA-2 és RAD51C (BRCA3). Ezek a gének azonban csak az emlőrákos esetek körülbelül öt -tíz százalékáért felelősek. A tudósok úgy vélik, hogy sokkal több - még ismeretlen - DNS -tulajdonság létezik, amelyek rákos fekélyeket okoznak. (ban,-ben)
Forrás: Sakoda, L.C. et al.: "A COGS forgatása előrehalad a hormonális mediált rákos megbetegedésekben", Nature Genetics 45, 345-348 ,, doi: 10.1038 / ng.2587, Online, 2013. március 27.
Címkék: férfi egészség tcm változás kora
