Mutációk - hibák a genetikai kódban

Christiane Fux Hamburgban újságírást és pszichológiát tanult. A tapasztalt orvosi szerkesztő 2001 óta ír magazincikkeket, híreket és tényszövegeket minden elképzelhető egészségügyi témáról.Christiane Fux anál végzett munkája mellett prózában is tevékenykedik. Első bűnügyi regénye 2012 -ben jelent meg, és saját bűnügyi darabjait is írja, tervezi és publikálja.

Christiane Fux további bejegyzései A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

A mutációk a genetikai összetétel változásai. Előfordulhatnak például, ha hibák vannak a sejtosztódásban. Még akkor is, ha a genetikai információkat egyszerűen leolvassák, a genetikai kód összekeveredhet (spontán mutáció). Ezenkívül vannak genetikai változások, amelyeket például a szervezetben előforduló anyagcseretermékek váltanak ki, de mindenekelőtt a sugárzás vagy bizonyos vegyi anyagok. Ha a csírasejteket egy mutáció érinti, akkor a genetikai eltérés továbbadódik az utódoknak.

Különböző típusú mutációk léteznek:

Gén vagy pontmutáció esetén csak az egyes gének változnak. A genetikai kódot alkotó építőelemek (bázispárok) sorrendje összekeveredhet. Az egyes modulok elveszhetnek, vagy kiegészíthetők. Ilyen mutációk léphetnek fel, amint az információt elolvassák.

A kromoszómamutáció akkor következik be, amikor a kromoszóma szerkezete alapvetően megváltozott. Például egész szakaszok elveszhetnek, vagy bizonyos szegmensek megkettőződnek vagy áttelepülnek a kromoszóma egy másik részére. Néha más kromoszómák szegmensei is felhalmozódnak. Ezek a súlyos mutációk gyakran sugárkárosodás vagy bizonyos kémiai anyagokkal való érintkezés következtében jelentkeznek. A pontmutációkkal ellentétben gyakran elektronmikroszkóp alatt láthatók.

Genommutáció esetén a kromoszómák száma megváltozik. Ez lehet a kromoszómák teljesen többszörös halmaza, ami gyakran előfordul a növényekben. Azonban hiányozhatnak egész kromoszómák is, vagy a sejt túl sok kromoszómát tartalmaz. A legismertebb példa emberben a 21-es triszóma, más néven Down-szindróma. A genommutációk a sejt osztódásakor keletkeznek, különösen akkor, ha a csírasejtek kialakulnak, és a kettős kromoszóma -készletet felére kell csökkenteni (meiózis).

Negatív következmények

Attól függően, hogy milyen gyakran osztódik az érintett sejt, a mutációk nagy károkat okozhatnak, észrevétlenek maradhatnak, vagy - mint egy négylevelű lóhere - sem előnyei, sem hátrányai nincsenek. Ha azonban a mutáció a csírasejtekben megy végbe, örökletes betegségekhez vezethet. Mások rákot okozhatnak. Emiatt a szervezet folyamatosan el van foglalva a kisebb mutációk javításával. Ebben a folyamatban az enzimek kivágják a hibás struktúrákat a DNS -ből, és helyükre helyettesítik azokat.

Az evolúció motorja

Ritka esetekben azonban a mutációk is hasznosak lehetnek. Ekkor érvényesültek az evolúció során. Ez azonban csak akkor érvényes, ha a csírasejtekben történtek. A folyamatosan változó genom nélkül az élőlények nem lennének képesek új tulajdonságokat kifejleszteni és alkalmazkodni a változó környezeti feltételekhez. Ebből a szempontból a mutációk az evolúció motorjai.