Nyakhajtogatás mérése

Nicole Wendler PhD fokozatot szerzett biológiából az onkológia és az immunológia területén. Orvosszerkesztőként, szerzőként és lektorként különböző kiadóknál dolgozik, akiknek egyszerű, tömör és logikus módon mutat be komplex és kiterjedt orvosi kérdéseket.

További információ a szakértőiről A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

A méhben lévő gyermek nyaki redőinek mérése (nyakátlátszóság mérése) nyomokat adhat egy genetikai rendellenességre. A nyak gyűrődése azonban nem túl jelentős, mint egyetlen mért érték. A nyakkeret -mérés csak más értékekkel együtt használható a kockázat felmérésére. Itt mindent megtudhat, amit a nyakmetszés menetéről és jelentőségéről tudni kell!

Nyaki ráncok mérése - prenatális diagnosztikai módszer

A nyakhajtogatás mérése (nyaki transzparencia mérés, NT mérés) a prenatális diagnózis módszere és az első trimeszter szűrésének része. Segít felmérni bizonyos genetikai rendellenességek és betegségek kockázatát a magzatban. Orvosa javasolja a vizsgálatot, ha magas kockázatú terhessége van, és megnövekedett a gyermeki rendellenességek kockázata.

A nem invazív vizsgálat legjobb ideje a terhesség 10-14. Hete - a nyakredő mérését általában az első ultrahangvizsgálat részeként végzik. A terhesség 14. hete után az NT mérésnek már nincs értelme. A vizsgálat nem jelent kockázatot a kismama vagy a születendő gyermek számára.

Mi a nyaki ránc?

A nyakredő folyadékgyűjtemény (ödéma, dorsonuchalis ödéma) a bőr és a magzat nyakának lágyrésze között, közvetlenül a gerinc felett. Ez a ránc csak a terhesség 11. és 14. hete közötti ultrahangon látható fekete térként. Ez idő alatt a gyermek nyirokrendszere és veséi még nincsenek teljesen kifejlődve, így ekkor folyadék halmozódik fel. A nyakredő vastagsága a terhesség 14. hetéig nő. Ezt követően a magzat nyirokrendszere és veséi működnek, és a ránc visszahúzódik.

Az úgynevezett nyakhajtogatás-méréssel vagy nyakátlátszóság-méréssel (NT-mérés, NT-szűrés) ezt a nyakhajtogatást a legszélesebb pontján mérik ultrahangos felvétel segítségével. Az ultrahangvizsgálat elvégezhető a hasfalon (hasi) vagy a hüvelyen (hüvely) keresztül. Ha a nyakhajtogatás mérése 1 és 2,5 milliméter közötti értékeket mutat, a szakértők normális eredményről beszélnek. Körülbelül három millimétertől kezdve a nyakredő megvastagodottnak, hat milliméter felett pedig erősen megvastagodottnak tekinthető.

A megvastagodott ránc a nyakon a következő rendellenességeket vagy betegségeket jelezheti a születendő gyermeknél:

Trisomy 13, Trisomy 18, Trisomy 21 (Down -szindróma)
Szívhiba
Diafragmatikus sérv
károsodott nyirokelvezetés
magzati vérszegénység (vérszegénység)
Hipoproteinémia
fertőzés

Bizonyos esetekben az orvos további nyomokat észlelhet az érintett gyermekek ultrahangjában. Néha azonban invazív nyomon követési vizsgálatokra (magzatvíz-vizsgálat, chorionic villus mintavétel) is szükség van az eredmény jobb felmérése érdekében. Az illető orvos saját belátása szerint határozza meg a nyakredő átlátszóságának méretét, amelyből azt javasolja, hogy végezzen további prenatális vizsgálatokat.

Mi a jelentősége az NT mérésnek?

A nyak megvastagodott gyűrődése önmagában nem jelenti azt, hogy gyermeke valóban rendelkezik bármely említett betegséggel vagy kromoszóma -rendellenességgel. Még az első trimeszter szűrésének egyéb paramétereivel együtt is csak valószínűségi számítás lehetséges. Az első trimeszter szűrésén az értékelés tartalmazza az NT mérés eredményeit, egyéb ultrahang jellemzőit (például az orr szélességét), valamint a vérvizsgálatot és az egyéni kockázatot (például az anya életkorát). Ha az így kiszámított érték meghalad egy bizonyos határt, a gyermek örökletes betegségeinek vagy kromoszóma -rendellenességeinek kockázata nő. A további vizsgálatok, például az amniocentesis vagy a chorionic villus mintavétel bizonyosságot adhatnak - ha akarod.

Nyaki ráncok mérése - igen vagy nem?

Van értelme a nyakcsuklós mérésnek, vagy csak bizonytalannak érzi magát? Sok pár felteszi magának ezt a kérdést. Alapvetően az NT mérés önmagában kevés jelentőséggel bír. Ha a nyakredő túl vastag, egyes szülők azonnal aggódnak, és általában invazív módszereket kell követni, hogy pontosabban meg tudják mondani. Néha nem találnak további rendellenességeket, és normális magzati kromoszóma -készlet van jelen - a gyermek egészségesen születik, bár eredetileg megvastagodott ránc volt a nyakában.

Ezzel szemben a nyakkeret -mérés észrevétlen megállapítása nem jelent automatikusan garanciát egy egészséges gyermek számára - ennek ellenére genetikai rendellenessége vagy betegsége lehet.

Ne feledje, hogy a nyakkeret -mérés csak a genetikai rendellenesség vagy betegség kockázatának becslésére használható gyermekében. Ennek a becslésnek a megbízhatósága függ az orvos képességeitől, a képminőségtől, a vizsgálat idejétől, valamint a gyermek helyzetétől és méretétől. Még az első trimeszter szűrésének egyéb értékeivel együtt is, a nyakcsuklós mérés végső soron csak azt teszi lehetővé, hogy megállapítást tegyen arról, hogy gyermeke genetikai rendellenességben vagy betegségben szenved - valószínű diagnózis tehát nem lehetséges.

Címkék: oltások alvás Diagnózis