PrenaTest és Panorama-Test

és Martina Feichter, orvosi szerkesztő és biológus

Christiane Fux Hamburgban újságírást és pszichológiát tanult. A tapasztalt orvosi szerkesztő 2001 óta ír magazincikkeket, híreket és tényszövegeket minden elképzelhető egészségügyi témáról. Christiane Fux anál végzett munkája mellett prózában is tevékenykedik. Első bűnügyi regénye 2012 -ben jelent meg, és saját bűnügyi darabjait is írja, tervezi és publikálja.

Christiane Fux további bejegyzései

Martina Feichter biológiát tanult innsbrucki választott tárgyú gyógyszertárban, és elmerült a gyógynövények világában is. Innentől nem volt messze más orvosi témák, amelyek a mai napig elragadják. Újságíróként végzett a hamburgi Axel Springer Akadémián, és 2007 óta dolgozik anál - először szerkesztőként, 2012 óta szabadúszó íróként.

További információ a szakértőiről A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

A Panorama teszthez hasonlóan a PrenaTest egy prenatális vérvizsgálat. A Down -szindróma és más kromoszóma -rendellenességek, például a 13 -as vagy a 18 -as triszómia diagnosztizálhatók nagy valószínűséggel. A vizsgálathoz elegendő a kismama vérmintája. A prenatális diagnózis invazív módszereivel (például az amniocentézissel) ellentétben a PrenaTest és a Panorama-Test tehát nem jár vetélés veszélyével. Olvasson többet a két teszteljárásról!

Ennek a betegségnek az ICD -kódjai: Az ICD -kódok nemzetközileg elismert orvosi diagnosztikai kódok. Megtalálhatók például az orvos leveleiben vagy a keresőképtelenségi igazolásokon. Q90

PrenaTest és Panorama-Test: Eljárás

A gyermek genetikai anyagának töredékei is keringnek a terhes nők vérében. Az olyan vérvizsgálatok, mint a PrenaTest és a Panorama Test, ezt a tényt használják fel: kiszűrik a gyermek DNS -töredékeit az anya véréből. Ezeket lehet vizsgálni különböző kromoszóma -rendellenességek szempontjából. A teszttől függően ez magában foglalja például:

  • 21. triszómia (Down -szindróma)
  • Triszómia 13
  • Triszómia 18
  • Klinefelter -szindróma
  • Turner -szindróma

Mielőtt a PrenaTest vagy a Panorama teszthez szükséges vérmintát veszik a terhes nőtől, részletes genetikai tanácsot kap az orvostól. Ezután a vérmintát elemzésre küldik. A gyártók szerint a vizsgálat eredményei legfeljebb hat munkanap (PrenaTest) vagy 7-10 naptári napon belül (Panoráma teszt) állnak az orvos rendelkezésére. Ezután megbeszéli a vizsgálat eredményét a terhes nővel.

Megjegyzés: A PrenaTest és a Panorama-Test mellett más összehasonlítható vérvizsgálatok is vannak a születendő gyermek kromoszóma-rendellenességeinek meghatározására. Ezek közé tartozik a Harmony teszt és a Prenatalis teszt.

Előnyök és megbízhatóság

A PrenaTest és a Panorama Test könnyen és alacsony kockázatú. Ehhez elegendő egy egyszerű vérvétel a kismamától. Ellentétben az invazív prenatális diagnosztikai eljárásokkal (magzatvíz vizsgálat, chorionic villus mintavétel, köldökzsinór punkció), ezekkel a vérvizsgálatokkal nem nő a vetélés kockázata.

Ezenkívül a PrenaTest és a Panorama Test korábban is elvégezhető a terhesség alatt, mint az invazív módszerek.

Mind a PrenaTest, mind a Panorama Test nagyon megbízhatónak tekinthető. A Down -szindróma, a 18 -as és a 13 -as triszómia szinte minden esetben kimutatható. Más kromoszóma -rendellenességek (például Turner -szindróma) esetén a teszt pontossága valamivel alacsonyabb.

Milyen aggályai vannak a kritikusoknak?

A leendő szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a PrenaTest és a Panorama Test eredményei nagyon megbízhatóak, de nem 100 százalékig biztosak. Ez azt jelenti: Még ha a teszt eredménye például Down-szindrómáról is beszél, a gyermek születhet e triszómia nélkül (hamis pozitív teszteredmény). A biztonság kedvéért a terhes nő ezért invazív prenatális vizsgálatot (például magzatvíz -vizsgálatot) végezhet, ha a vizsgálat eredménye abnormális.

Ezzel szemben az is előfordulhat, hogy a PrenaTest vagy a Panorama-Test hamis negatív eredményt ad: Például a gyermek Turner-szindrómában szenved, amelyet a teszt nem észlel. A triszómia néhány ritka formáját (például a mozaik -triszómiát) nem lehet megbízhatóan kimutatni ilyen vérvizsgálatokkal. Mozaik -triszómiában csak néhány testsejt rendelkezik extra (harmadik) kromoszómával, míg az összes többi sejt "normális".

Azt is szem előtt kell tartani, hogy a PrenaTest és a Panorama-Test csak bizonyos kromoszóma-rendellenességek vizsgálatára képes a gyermek genomjában. Nem terjed ki másokra.

A kritikusok attól is tartanak, hogy ezek az egyszerű prenatális vérvizsgálatok a kromoszóma -rendellenességek kimutatására több terhes nőnek segíthetnek abortálni gyermeküket (ha a teszt eredménye pozitív).

Kinek szól a teszt?

A PrenaTest vagy a Panorama-Test opció, ha egy terhes nő kockázati tényezőkkel rendelkezik egy kromoszóma-rendellenesség, például a Down-szindróma kialakulásához. Ezek közé tartozik például az idősebb kismama, az első trimeszter szűrésének szembetűnő eredménye, vagy a családban meglévő triszómiák vagy más kromoszóma-rendellenességek.

A PrenaTest és a Panorama Test is legkorábban csak a terhesség kilencedik hetétől végezhető.

Bizonyos esetekben egy ilyen nem invazív prenatális vérvizsgálat nem lehetséges. Ez vonatkozik például arra az esetre, ha a terhes nő több mint két gyermeket vár (hármasok stb.).

PrenaTest és Panorama-Test: költségek

A PrenaTest vagy a Panorama-Test költségei attól függenek, hogy hány kromoszóma-rendellenességet kell vizsgálni az anyai vérmintában. A PrenaTest esetében az ár 199 és 299 euró között mozog, a tesztcsomagotól függően. A panoráma teszt csomagtól függően 329-479 euróba kerül.

Ezenkívül mindig az orvos külön költségei vannak az emberi genetikai tanácsadásért, a vérvételért és az információkért.

A terhes nőknek általában minden költséget maguknak kell fizetniük: a PrenaTest és a Panorama-Test egyéni egészségügyi szolgáltatás (IGeL). Az egészségbiztosító csak (részben) fedezi a prenatális vizsgálat költségeit egyedi esetekben. A terhes nőknek előre meg kell beszélniük a költségek esetleges megtérítését orvosukkal és egészségbiztosító társaságukkal.

Címkék:  palliatív gyógyászat alternatív gyógyászat fitness 

Érdekes Cikkek

add