Az öröklés titka

Christiane Fux Hamburgban újságírást és pszichológiát tanult. A tapasztalt orvosi szerkesztő 2001 óta ír magazincikkeket, híreket és tényszövegeket minden elképzelhető egészségügyi témáról. Christiane Fux anál végzett munkája mellett prózában is tevékenykedik. Első bűnügyi regénye 2012 -ben jelent meg, és saját bűnügyi darabjait is írja, tervezi és publikálja.

Christiane Fux további bejegyzései A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

Miért valószínűbb, hogy a férfiak bizonyos örökletes betegségeket fejlesztenek ki? És miért lehet két barna szemű embernek kék szemű gyermeke-de nem fordítva? Öröklési mechanizmusaink adják a választ.

Az emberek, állatok és növények genetikai összetétele kettős: akár szemszín, akár cipőméret, akár az ajkak alakja - szinte minden gén kettős. Az egyik az apától, a másik az anyától származik. A genetikusok az allélokat a gén két változatának nevezik. Az egyetlen kivétel azok a gének, amelyek a férfi Y kromoszómán helyezkednek el. Ezek közül csak egy található minden férfi test sejtjében.

Domináns vagy recesszív

A legtöbb tulajdonság öröklődő recesszív öröklődés útján öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a két allél közül az egyik erősebb. Ha például a szemek színezéséről van szó, a barna szemekre való hajlam erősebb, mint a kék. Az a gyermek tehát, aki az egyik szülőtől a kék szem génjét, a másik pedig a barna szemet kapta, barna szemet kap. Ennek a gyermeknek azonban később kék szemű utódai születhetnek, ha párja is megadja gyermekének a kék szem génjét. Ezért két barna szemű ember, akik kék szem hordozói, kék szemű gyermeket nevelhet. Ennek valószínűsége minden harmadik. Két kék szemű embernek viszont általában csak kék szemű gyermeke van.

Néhány gén esetében egyik allél sem erősebb. Az eredmény mindkét tulajdonság hibridje. Ezt az öröklési formát közvetítőnek nevezik.
Gregor Johann Mendel ágostai szerzetes már 1865 -ben meghatározta az öröklődés alapvető mechanizmusait a különböző színű és méretű borsó keresztezésével.

Sok tulajdonság azonban nem csak egy géntől, hanem soktól függ. Ez vonatkozik a testméretre, a hajszínre és az arcszínre. Ebből a szempontból a legtöbb tulajdonság öröklődése bonyolult.

Kettős végrehajtás, kettős biztonság

A kettős genetikai felépítésnek döntő előnyei vannak. Egyrészt az emberi gének újra és újra összekeverednek, ami előnyös az evolúciónak. Sok örökletes betegség kiegyensúlyozható így: Ha az egyik gén eltörik, akkor a másik egészséges gén egyedül veszi át a szervezetben előírt feladatait.

Egyes betegségek, például a hemofília, ezért gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél: az X -kromoszómán keresztül terjednek, amelyből a férfinak csak egy, a nőnek kettő van. A férfiak ezért nem tudják kiegyensúlyozni a beteg gént, és a betegség kitör bennük. Egy nő csak akkor betegszik meg, ha a hibás gén mindkét X kromoszómán található.