Az ízületi gyulladás elleni gyógyszer tüdőembóliát okozhat
Lisa Vogel tanszéki újságírást tanult, az orvostudományra és a biotudományokra összpontosítva az Ansbach Egyetemen, és újságírói ismereteit a multimédiás információ és kommunikáció mesterképzésében mélyítette el. Ezt követte a gyakornoki munka a szerkesztőségében. 2020 szeptembere óta a szabadúszó újságírójaként ír.
Lisa Vogel további bejegyzései A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.A tofacitinib új hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nagyobb adagokban növelhetik a tüdőembólia kockázatát. A Pfizer gyógyszergyártó, a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézete (BfArM) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) erre figyelmeztet az orvosokhoz és gyógyszerészekhez intézett úgynevezett piros kézből.
Hatékony a gyulladásos folyamatok ellen
A kínos tofacitinib név mögött a szervezet immunválaszát csillapító szer áll. Az ezt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket az aktív rheumatoid arthritis kezelésére 2017 márciusa óta engedélyezték Európában. 2018 júniusa óta az orvosok felírhatják a gyógyszert aktív pszoriázisos ízületi gyulladásra és 2018 augusztusa óta a gyulladásos bélbetegség fekélyes vastagbélgyulladására is.
Az immunszuppresszáns megakadályozza a gyulladásos jelek továbbítását a sejt belsejébe, és ezáltal megszakítja a szervezet gyulladásos reakcióját.
Ízületi gyulladás esetén a tofacitibin korábban előírt adagja naponta kétszer 5 milligramm. Eddig a fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegek naponta kétszer 10 milligrammot fogyasztanak. De egy ilyen adag növelheti a tüdőembólia kockázatát bizonyos betegcsoportokban, figyelmeztet a gyártó. Ide tartoznak azok az emberek is, akiknek már nagy a kockázata a vérrögök kialakulásának a tüdőben.
Fokozott kockázat a meglévő kockázattal
Ez befolyásolja a szívelégtelenségben, rákban, öröklött véralvadási rendellenességekben vagy vérrögképződésben szenvedő betegeket, valamint azokat a betegeket, akik kombinált hormonális fogamzásgátlót szednek, hormonpótló terápiában részesülnek vagy nagy műtéten esnek át.
A tüdőben kialakuló vérrögök egyéb kockázati tényezői az időskor, az elhízás, a dohányzás vagy a mozgáskorlátozottság. Az orvosoknak ezeket is figyelembe kell venniük a felíráskor.
A nagy dózis elősegíti a tüdőembóliát
Két napi egyszeri, 10 milligramm tofacitibin adaggal hatszor nagyobb volt a tüdőembólia kockázata, mint más gyógyszerekkel történő kezelés esetén - írja a gyógyszergyártó cég. A 3884 kezelt beteg közül 19 -en szenvedtek tüdőembóliában. A 3982 betegből álló összehasonlító csoportban mindössze három eset volt.
Az EMA most értékeli a tofacitinib -kezelés előnyeit és kockázatait minden jóváhagyott felhasználás esetén.
Bizonyos kockázati tényezőkkel együtt nem használható
A betegek egyelőre tartózkodjanak attól, hogy naponta kétszer 10 milligrammos tablettát vegyenek be, és forduljanak orvosukhoz, ha az alábbi feltételek közül egy vagy több vonatkozik rájuk:
- Kombinált hormonális fogamzásgátlók vagy hormonpótló terápia alkalmazása
- Szívelégtelenség (szívelégtelenség)
- A mélyvénás trombózis vagy a tüdőembólia története
- Örökletes véralvadási zavar jelenléte
- ha rákos
- nagy műtét előtt
- ha más kockázati tényezői vannak a tüdőembóliának (életkor, elhízás, nikotinfogyasztás, mozgáskorlátozottság)
A betegeknek alternatív kezelést kell keresniük orvosukkal. De még azoknak is, akik alacsonyabb dózisban szedik az immunszuppresszánst, figyelniük kell a lehetséges mellékhatásokra, és szükség esetén jelenteniük kell őket. Fontos azonban megjegyezni, hogy a kezelést soha nem szabad abbahagyni anélkül, hogy orvoshoz fordulna.
* A cikk korábbi verziója nem tartalmazott információt arról, hogy a tofacitinib szedése során mely betegeknél volt nagyobb a tüdőembólia kockázata. Ezt hozzáadtuk.
Címkék: Betegségek szemek nem teljesült gyermekvállalási vágy
