A Remdesivir koronavírusként engedélyezett

Lisa Vogel tanszéki újságírást tanult, az orvostudományra és a biotudományokra összpontosítva az Ansbach Egyetemen, és újságírói ismereteit a multimédiás információ és kommunikáció mesterképzésében mélyítette el. Ezt követte a gyakornoki munka a szerkesztőségében. 2020 szeptembere óta a szabadúszó újságírójaként ír.

Lisa Vogel további bejegyzései A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

Egyelőre nincs vakcina és jóváhagyott gyógyszer a koronavírus ellen. Az EU Bizottsága most bizonyos feltételek mellett megadta a remdesivir ígéretes hatóanyag -jóváhagyást az európai piac számára.

A remdesivir hatóanyagot Európában az első gyógyszerként engedélyezték a Covid-19 kezelésére, bizonyos feltételek mellett. Az Európai Bizottság pénteken jelentette be a döntést. "A Covid-19 kezelésére szolgáló első gyógyszer mai jóváhagyása fontos előrelépés a vírus elleni küzdelemben"-mondta Stella Kyriakides egészségügyi biztos. A jóváhagyást a gyorsított eljárásban adták meg, kevesebb mint egy hónappal a kérelem benyújtását követően.

A Remdesivir rövidítheti a betegség lefolyását

A Remdesivir a kevés hatékony gyógyszer egyike a koronavírus okozta tüdőbetegségek súlyos eseteiben. Tanulmányok kimutatták, hogy lerövidítheti a kórházi tartózkodást. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását javasolta azoknak a tizenkét éves és idősebb betegeknek, akik tüdőgyulladásban szenvednek és további oxigénre van szükségük.

Az orvosok a remdesivirt nem csodaszernek tekintik, hanem a súlyosan érintett koronabetegek reménysugárának. Egy több mint 1000 résztvevőt felölelő nemzetközi tanulmány április végén kimutatta, hogy a Remdesivir átlagosan négy nappal - 15 -ről tizenegy napra - csökkentheti a gyógyuláshoz szükséges időt a Covid 19 -es betegeknél.

USA: Jóváhagyás május óta

Az USA már május elején mentességet adott ki a hatóanyag korlátozott kórházi felhasználása miatt. Németországban is a gyógyszer már rendelkezésre állt egy könyvelési célú felhasználási program keretében, és klinikai vizsgálatok során tesztelték.

Az amerikai kormány ezen a héten bejelentette a Gilead Sciences amerikai gyártóval kötött megállapodást, amely szerint a következő hónapokra gyakorlatilag a termék teljes termelési volumenét felvásárolja. Azonban Németország például már kiépítette a készleteket. Az EU Bizottsága tárgyalásokat is folytat a gyártóval a hatóanyag elegendő mennyiségének biztosítása érdekében.

Felvételi feltétel: szállítás Európába

A CDU európai politikusa, Peter Liese hangsúlyozta, hogy az európai jóváhagyás feltétele, hogy a gyártó is szállítson Európába. A szűk keresztmetszetek egyik lehetséges megoldása az lenne, ha a Gilead megosztaná tudását más gyártókkal, és licencdíj ellenében előállítaná őket. Gilead is sok pénzt kereshet ezzel - mondta Liese pénteken.

A Remdesivirt eredetileg az Ebola kezelésére fejlesztették ki, de nem volt elég hatékony. Eddig a világ egyetlen országában sem engedélyezték korlátlanul kábítószerként. Eddig nem történt oltás az új koronavírus ellen, és nem volt megbízható, jóváhagyott gyógyszeres kezelés. (lv / dpa)

Címkék:  digitális egészség nem teljesült gyermekvállalási vágy Diagnózis