Y kromoszóma

Eva Rudolf-Müller szabadúszó író a orvosi csapatában. Humán orvostudományt és újságtudományokat tanult, és többször dolgozott mindkét területen - orvosként a klinikán, recenzensként és orvosi újságíróként különböző szaklapokban. Jelenleg az online újságírásban dolgozik, ahol széles körű gyógyszert kínálnak mindenkinek.

További információ a szakértőiről A összes tartalmát orvosi újságírók ellenőrzik.

Az Y -kromoszóma a két nemi kromoszóma (gonoszóma) egyike, és kizárólag férfiaknál fordul elő (az X -kromoszóma mellett, mint második nemi kromoszóma, azaz XY). A kromoszómák tartalmazzák a genetikai információkat. Az Y kromoszóma fontos információkat tartalmaz a férfiak szexuális jellemzőiről, például a herék és a spermiumok fejlődéséről. Olvasson el mindent, amit az Y -kromoszómáról tudni kell!

Mi az Y kromoszóma?

Az Y kromoszóma a két nemi kromoszóma (gonoszóma) egyike. A második az X kromoszóma. Minden emberben a (legtöbb) sejtmag általában két nemi kromoszómát tartalmaz: a férfiak egy X és egy Y kromoszómát (XY), a nők két X kromoszómát (XX) tartalmaznak.

Mivel az Y -kromoszómák csak férfiaknál fordulnak elő, néha köznyelven férfi kromoszómáknak nevezik őket. Sokkal kisebbek, mint az X kromoszómák, és sokkal kevesebb genetikai információt tartalmaznak (gének formájában), mint ezek: Az Y kromoszóma körülbelül 86 gént hordoz (az X kromoszóma 2000 körül van).

A nukleáris emberi test sejtjeiben (a tojás- és spermasejtek kivételével) a kromoszómák száma összesen 46: 22 pár úgynevezett autoszóma és két gonoszóma található. Ennek a kettős (diploid) kromoszómahalmaznak a rövidítése 46XY férfiaknál és 46XX nőknél.

A petesejt- és spermasejtek képződésében azonban a kettős kromoszóma -készletet felére kell csökkenteni, hogy minden csírasejtben 22 autoszóma és 1 nemi kromoszóma legyen (egyszerű vagy haploid kromoszómakészlet). Csak így keletkezhet leánysejt a petesejt és a spermiumok megtermékenyítés közbeni összeolvadásából, amely ismét „normális” kettős kromoszóma -készletet tartalmaz. A gyermek aztán ebből fejlődik.

Mi az Y kromoszóma funkciója?

Mivel az Y -kromoszóma nincs minden nőben, nem találhatók rajta létfontosságú gének. Valójában az Y kromoszóma génjei elsősorban olyan információkat tartalmaznak, amelyek csak a férfiak számára relevánsak (pl. A spermiumok fejlődése szempontjából).

Ezenkívül az Y -kromoszóma dönti el, hogy az újonnan fogant gyermek melyik nemű: a csírasejtek (tojás- és spermasejtek) az egyetlen sejtek a szervezetben, amelyek csak egy nemi kromoszómával rendelkeznek: minden petesejt rendelkezik X -kromoszómával, a spermasejtek vagy X- vagy Y-kromoszóma.

Ha a petesejt és a hímivarsejt a megtermékenyítés során összeolvad, a születő gyermek neme kizárólag a hímivarsejten múlik: Ha egy másik X kromoszómához járult hozzá a petesejt X kromoszómájához, akkor egy lány (XX) fejlődik ki. Ha viszont a spermium Y -kromoszómát szállít, fiú (XY) jön létre.

Ez összefügg az úgynevezett SRY génnel (Y nemmeghatározó régiója Y) az Y kromoszómán: A TDF fehérjét kódolja (here meghatározó tényező). Ez a fehérje (más tényezőkkel együtt) biztosítja, hogy az úgynevezett csírazsinórok herezsinórokká fejlődjenek az embrióban. Ha viszont nincs TDF (azaz nincs Y -kromoszóma), akkor az embrionális csírazsinórok petefészek -szövetté válnak.

Az egész néhány héttel a megtermékenyítés után történik, mert csak akkor alakul ki a TDF (ha van Y-kromoszóma). Előtte az embrió csíravonalai nem nemspecifikusak, inkább közömbösek.

Hol található az Y kromoszóma?

Az Y -kromoszóma a férfi test összes sejtjének magjában található (kivétel: azok a spermiumok a herezacskóban, amelyek nemi kromoszómája csak egy X -kromoszóma).

Milyen problémákat okozhat az Y -kromoszóma?

Néhány férfi extra (második) Y -kromoszómával rendelkezik (47XYY). Ez a tény nem különösebben észrevehető, és gyakran észrevétlen marad. A szexuális viselkedés normális, az intelligencia szinte normális. Az érintettek azonban az átlagosnál nagyobbak. Ezenkívül néha ügyetlenül viselkednek, és csökkent a frusztráció toleranciájuk.

Egyes férfiaknál az Y kromoszóma SRY génje vagy hiányzik, vagy hibás. Ez a herék helytelen fejlődését eredményezi. Az Y kromoszóma nagyobb hibái nőstény megjelenéshez (fenotípushoz) és sterilitáshoz vezetnek.

Címkék:  diéta gpp Menstruáció